Генпрокуратуру попросили проверить закупки препарата от рака в трех российских регионах

Обращение AstraZeneca в Генпрокуратуру РФ

Российское представительство фармацевтической компании AstraZeneca, имеющей британско-шведское происхождение, подало жалобу в Генеральную прокуратуру Российской Федерации. Это связано с закупками аналога препарата «Тагриссо» («Осимертиниб») в нескольких российских регионах.

Детали обращения

Согласно сообщению abn.agency, заявление от AstraZeneca было передано 1 июля. Как утверждает компания, в конце июня 2024 года Министерство здравоохранения Свердловской области, госучреждение «Управление контрактной системы» Новосибирской области, а также Минздрав Рязанской области подписали контракты на поставку препарата «Осимертини» от российской компании «Аксельфарм» на общую сумму 42 миллиона рублей.

Патентная защита препарата

AstraZeneca акцентирует внимание на том, что в Российской Федерации препарат «Осимертиниб» защищен патентом компании до 2032 года. Производство и реализация аналога без соответствующего согласия и лицензии от компании недопустимы.

Призыв к проверке

В связи с вышеописанными обстоятельствами, AstraZeneca обратилась к Генпрокуратуре с просьбой провести проверку действий заказчиков, усмотрев в них потенциальные нарушения, включая вопросы, касающиеся фальсифицированных, контрафактных и некачественных фармацевтических препаратов, а также законодательства в сфере госзакупок.

Первоначально информация о запросе о проверке закупок противоракового препарата в трех регионах России была опубликована на сайте «Гражданин и закон».

История препарата «Осимертиниб»

Препарат «Осимертиниб», известный под торговым названием «Тагриссо», применяется для лечения немелкоклеточного рака легкого. Он ориентирован на лечение пациентов с мутированным геном EGFR, что делает его ключевым средством в терапии данного заболевания.

Важность патентной защиты

Патенты играют критическую роль в фармацевтической отрасли, обеспечивая защиту инвестиций в научные исследования и разработки. AstraZeneca, как разработчик препарата, имеет законное право защищать свои интересы на рынке, особенно когда речь идет о жизненно важных медицинских средствах.

Правовые аспекты закупок лекарств

Законодательство Российской Федерации строго регулирует процессы закупок медицинских препаратов, включая требования к качеству и правомерности поставок. Заказчики обязаны следовать установленным нормам, чтобы избежать правонарушений и ущерба для здоровья граждан.

Ожидаемые последствия обращения в Генпрокуратуру

Обращение AstraZeneca в Генпрокуратуру может привести к тщательной проверке всех контрактов и условий поставки. Это потенциально откроет двери для судебных разбирательств и дальнейших разъяснений в отношении правомерности действий региональных министерств.

Влияние на рынок фармацевтики

Ситуация вокруг закупок аналогов оригинального препарата может вызвать последствия для всего рынка. Если будет установлено, что имели место нарушения, это повлечет за собой ужесточение контроля за закупками и продажами лекарственных средств в России.

Роль AstraZeneca в России

AstraZeneca активно работает в России, поставляя лекарства и участвуя в клинических исследованиях. Ситуация, возникшая в результате обращения в Генпрокуратуру, может повлиять не только на репутацию компании, но и на отношение к иностранным фармацевтическим производителям в стране.

Выводы и перспективы

Вопрос о легитимности закупок аналогов препарата «Тагриссо» ставит под сомнение будущие сделки на фармацевтическом рынке России. Важно, чтобы все участники процесса соблюдали законы и патентные соглашения, обеспечивая лучшее качество лечения для пациентов.